育苗盒土壤湿度(容器苗对土质有要求吗)

1. 容器苗对土质有要求吗

区别不大吧

杯苗就是容器苗的一种,杯苗一般是小杯苗为多,杯大概一手都抓得下的那种小杯。16杯盆苗是在16*16cm的营养钵培育出来的苗,算是中苗或者大苗了。

杯苗就是容器苗的一种，杯苗一般是小杯苗为多，杯大概一手都抓得下的那种小杯。

2. 容器苗对土质有要求吗视频

1、液氨存储与装卸装置的压力容器、压力管道，必须符合以下要求：

--使用单位应当设专（兼）职人员管理，建立特种设备安全技术档案；

--按照TSGR0004、GB/T 20801.5等对压力容器和压力管道定期进行检测检验，未经检验或者检验不合格的，不准使用；

--液氨储罐、输送管道应至少每月进行一次自行检查，并作出记录。对日常维护保养时发现异常情况的，应当及时处理。

2、液氨储罐应满足下列要求：

--液氨储罐应设置液位计、压力表和安全阀等安全附件，超过100m3的液氨储罐应设双安全阀，要定期校验，保证完好灵敏。

--安全阀应为全启式，安全阀出口管，应接至火炬系统。确有困难时，可就地放空，但其排气管口应高出8m范围内的平台或建筑物顶3m以上；

--根据工艺条件，液氨储罐应设置上、下限液位报警装置；

--日常储罐充装系数不应大于0.85；

--存储量构成重大危险源的，应在设置温度、压力、液位等检测设施的基础上完善视频监控和联锁报警等装置。装置中液氨总量超过500吨的，应配备温度、压力、液位等信息的不间断监测、显示和报警装置，并具备信息远传和连续记录等功能，电子记录数据的保存时间不少于60天。

3. 容器苗和地苗区别

杯苗是在营养钵里培育出来的苗木，现在普遍称为容器苗。杯苗（容器苗）的生产有两种方法，一是把经过发芽率实验达标的种子，直接播种到装有配制好营养土的容器中。二是把苗床上的苗木一株一株地移栽到装有营养土的容器中。特点，育苗时可根据需求选择容器规格，造林或绿化时因根系没有招到破坏，成活率非常高，成本也高，但是不利于运输。

株苗就是苗圃地里在育苗床上播种培育出来的苗木。特点可大量生产，成本相对低，但是起苗时破坏了苗木根系和护根土壤，致使造林绿化存活率低。

4. 容器苗缺点

，园林苗圃的类型主要有两种分类方式:

一种是按苗木的种植方式分类。主要分为地栽苗圃( Field Production Nursery) 和容器栽培苗圃( Container Production Nursery) 。地栽苗圃也包括一些小型的容器苗和裸根苗的混合生产苗圃。容器栽培苗圃其苗木主要种植在容器中，优点是种植的苗木生长一致，四季都可用于移植，而不影响树木的生长，避免了地栽起苗对苗木生长的影响和对树形的伤害。其缺点是主要依靠人工灌溉;根系生长受到容器的限制，随着苗木的生长需更换大的容器，增加了劳动成本;冬天需要防寒等。容器苗木售价相对于地栽苗木来说较高一些

5. 容器育苗营养土应该具备的条件

答：营养钵是育苗的一种容器，通过营养钵育苗有利培育壮苗，移栽定植时对秧苗有护根作用，秧苗定植后缓苗快，成活率高。营养钵的形式多样，有草钵、纸钵和塑料钵等。

草钵：取长33厘米的一小束稻草，中间用细绳束住，以束住处对折呈辐射状散开放入上下开口（长宽高都为10厘米）的方形小木框内，再将营养土装入小木框内的稻草内，稍加捣紧后拿掉小木框，就形成了被稻草围住的苗钵，在钵的中间再束以稻草，以防散开。

纸钵：用铁皮制成圆筒形模具，底部装一木柄，圆筒大小可根据需要而定。制作时，将旧报纸裁成适当大小，用左手执模具，右手取培养土装入筒内，把旧报纸在圆筒外绕两周，折叠成底，然后将模具倒置，右手托住纸钵底部，取出模具，即成为一只纸钵。有的地方也有用酒瓶代替圆筒形模具。

塑料钵：用聚氯乙烯或聚乙烯塑料压制而成的上宽下狭的各种型号塑料杯，可重复使用3～4年，方便省工，规格有6厘米×6厘米×4厘米（上底直径×高×下底直径，下同）、8厘米×8厘米×6厘米、10厘米×10厘米×8厘米等。目前育苗用的营养钵一般都采用这种塑料钵，有的直接用穴盘。

6. 容器栽培对基质的要求有哪些?

凡是用于在容器中培育植物的物质都可以称为基质。

育苗基质与养花基质类似，但是配方可能不同，因为不同的植物对基质要求不同，即使同一植物也有很多种基质可供选择。

7. 容器育苗常用基质有哪些?

一般我们把轻型营养基质叫做轻质土、人工轻质培养土、营养土等.营养土的要求是有机质含量高，养分全，土壤结构合理，有益微生物活跃。其特点：一是土壤有营养、具有良好的土壤生态环境，能满足作物健康成长；二是保水保肥能力强，能提高植物成活率；三是简化操作，方便管理。营养土的详细配制方法：　　　　根据不同的条件能配制出不同的营养土，这个没有很确定的配制方法，下面主要简单介绍几种配制方法以供参考。　　　　营养土配制方法一：肥沃园土65%、细沙10%、火烧土25%，过筛，加入0．4%的钙镁磷肥拌匀，装入营养袋或营养钵中。　　　　营养土配制方法二：过筛沙壤土与腐熟饼肥按7:3比例配制；　　　　营养土配制方法三：过筛腐熟农家肥与粘土、草炭土、沙壤土按1:3:3:3比例配制。营养土也可用过筛腐熟农家肥与粘土、沙壤土、锯末按1:3:3:3配制。营养土配好后喷水搅拌成湿润状态备用　　　　（一）营养土具备的条件　　　　1、营养土的材料的质地必须致密均匀，能抓牢种子与苗木，不论干湿其体积变化不大，如质地太疏松，土团容易松散，太粘容易板结。　　　　2、营养土的保水保肥性能要好：因为容器小，营养土少，苗木生长所需的水分养分必须经常补充，因而营养土必须具备良好的保水，保肥性能。　　　　3、营养土通透性能良好，有足够的孔隙度，有良好通气、透水性能。满足种子发芽，苗木生长对水气的需求。　　　　4、营养土的材料重量要轻，资源丰富，价格低廉。如果营养土太重对于搬运及运输都极为不利。　　　　5、营养土中不带病虫和杂草种子，容器育苗如果杂草多，拨草极为不便，如发生病虫，会造成大量容器苗的死亡。　　　　6、含盐量低，营养土如含盐量高容易造成苗木死亡。

8. 容器苗基质怎么配比

1/2MS+0.5mol/L NAA

（1）配制ms大量元素母液 　　一般将大量元素分别配制成100倍的母液，使用时再分别稀释100倍。 　　分别称取 　　nh4no3 165g kh2po4 17g 　　kno3 190g cacl2·2h2o 44g 　　mgso4·7h2o 37g 　　各自配成1l的母液。倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 　　（2）配制ms微量元素母液 　　一般将微量元素配制成100倍母液。 　　依次称取 　　ki 0.083g na2moo4·2h2o 0.025g 　　h3bo3 0.62g cuso4·5h2o 0.0025g 　　mnso4·h2o 1.69g cocl2·6h2o 0.0025g 　　znso4·7h2o 0.86g 　　配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 　　cuso4·5h2o和cocl2·6h2o 由于称取量很小，如果天平精确度没有达到万分之一，可先配成调整液。 　　分别称取 　　cuso4·5h2o 0.05g cocl2·6h2o 0.05g 　　各自配成100ml的调整液，然后取5ml就还有0.0025g的量。 　　（3）配制ms有机母液 　　一般配制成100倍ms有机母液。 　　依次称取 　　肌醇 10g 盐酸硫胺素（vb1） 0.01g 　　烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g 　　盐酸吡哆醇（vb6） 0.05g 　　配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 　　（4）配制ms铁盐母液 　　一般配制成100倍ms铁盐母液。 　　依次称取 　　edta二钠 3.73g feso4·7h2o 2.78g 　　配成1l母液，倒入1l试剂瓶中，存放于冰箱中。 　　所以ms母液有5种大量元素母液，加上ms微量元素母液、ms有机母液和ms铁盐母液，共8种母液。 　　激素母液的配制 　　各种生长素和细胞分裂素要单独配制，不能混合在一起，生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的naoh溶解，细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解，然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。 　　2、配制培养基 　　以配置1l ms培养基为例，按顺序进行如下操作： 　　（1）先在烧杯中放入一些蒸馏水。 　　（2）分别取上面八种母液10ml倒入。 　　（3）一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解。 　　（4）加蒸馏水用量筒定溶至1l。 　　（5）按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取，减少误差。 　　（6）用精密试纸或酸度计调整ph至5.7-5.8。（有条件的话使用酸度计，比较精确） 可配1当量的hcl和1当量的naoh用来调溶液ph值。 　　1当量hcl配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。 　　1当量naoh配制：称取naoh 4g 配成100ml溶液。 　　（7）称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中，放在电炉上加热至沸腾，直到琼脂粉熔化。 　　（8）稍微冷却后，分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口，用橡皮筋或绳子扎紧。 　　（9）放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟左右。 　　（10）灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固。

二、灭菌

　　灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是：凡是暴露在空气中的物体，接触自然水源的物体，至少它的表面都是有菌的。依此观点，无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表，如整个消化道、呼吸道，即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的。 　　这里所指的菌，包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物。菌的特点是：极小，肉眼看不见。无处不在，无时不有，无孔不入。在自然条件下忍耐力强，生活条件要求简单，繁殖力极强，条件适宜时便可大量滋生。 　　无菌的范畴是：经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体，经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体（当然这些方法必须已经证明是有效的），高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部，强酸强碱，化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的。从以上可以看出：在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多。 　　灭菌是指用物理或化学的方法，杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体，即把所有生命的物质全部杀死。与此相关的一个概念是消毒，它指杀死、消除或充分抑制部分微生物，使之不再发生危害作用，显然经过消毒，许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死，即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物，所以通过严格灭菌的操作空间（接种、超净台等）和使用的器皿，以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物。在这样的条件下进行的操作，就叫做无菌操作。 　　植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的，甚至超过微生物的培养要求，这是因为培养基含有丰富的营养，稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底灭菌的目的，必须根据不同的对象采取不同的切实有效的方法灭菌，才能保证培养时不受杂菌的影响，使试管苗能正常生长。 　　常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类，即：物理方法如干热（烘烧和灼烧）、湿热（常压或高压蒸煮）、射线处理（紫外线、超声波、微波）、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施；化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用。 　　1、培养基用湿热灭菌 　　培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 　　注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05mpa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。 　　关阀再通电后，压力表上升达到0.1mpa时，开始计时，维持压力0.1-0.15mpa，20分钟。 　　按容器大小不同，保压时间有所不同，见表。该表所列数字是彻底灭菌很保险的数字，如果容器体积较大，但是放置的数量很少，也可以减少时间。

三、接种

　　接种时由于有一个敞口的过程，所以是极易引起污染的时期，这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起，接种室要严格进行空间消毒。接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗。除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外，还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾，使空气中灰尘颗粒沉降下来。无菌操作可按以下步骤进行： 　　（1）在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室，并打开其内紫外线灯进行杀菌； 　　（2）在接种前20分钟，打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯； 　　（3）接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等； 　　（4）上工作台后，用酒精棉球搽拭双手，特别是指甲处。然后搽拭工作台面； 　　（5）先用酒精棉球搽拭接种工具，再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍，然后反复过火尖端处，对培养皿要过火烤干； 　　（6）接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话、走动和咳嗽等； 　　（7）接种完毕后要清理干净工作台，可用紫外线灯灭菌30分钟，若连续接种，每5天要大强度灭菌一次。 　　接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官，经切割或剪裁成小段或小块，放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。 　　无菌接种步骤： 　　（1）将初步洗涤及切割的材料放入烧杯，带入超净台上，用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，最后沥去水分，取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。 　　（2）材料吸干后，一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀，对材料进行适当的切割。如叶片切成0.5cm平方的小块；茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1-2片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械，防止交叉污染。 　　（3）用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上。具体操作过程（以试管为例）是：先解开包口纸，将试管几乎水平拿着，使试管口靠近酒精灯火焰，并将管口在火焰上方转动，使管口里外灼烧数秒钟。若用棉塞盖口，可先在管口外面灼烧，去掉棉塞，再烧管口里面。然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内，轻轻插入培养基上。若是叶片直接附在培养基上，以放1-3块为宜。至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放（尖端向上）外，其他尚无统一要求。接种完后，将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞，塞好后，包上包口纸，包口纸里面也要过火。

四、培养

　　培养指把培养材料放在培养室（有光照、温度条件、无菌）里，使之生长，分裂和分化形成愈伤组织或进一步分化成再生植株的过程。 　　1、培养方法 　　（1）固体培养法 　　即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法。是现在最常用的方法。虽然该方法设备简单，易行，但养分分布不均，生长速度不均衡，并常有褐化中毒现象发生。 　　（2）液体培养法 　　即用不加固化剂的液体培养基培养植物材料的方法。由于液体中氧气含量较少，所以通常需要通过搅动或振动培养液的方法以确保氧气的供给，采用往复式摇床或旋转式摇床进行培养，其速度一般为50-100r/min，这种定期浸没的方法，既能使培养基均一，又能保证氧气的供给。

9. 容器苗如何种植

冬天应移到室内养护，且室内的温度不能低于3度。还要给予充足的光照，冬季它可接受全日光。若是发现有被冻死发黄的叶子应该及时剪掉，并要少量多次的施加氮肥

10. 容器育苗中应注意的问题

1、浸种

菠菜种子比较小，还很坚硬，还会含有很多杂质，因此要先将菠菜种子中的杂质和不饱满的种子挑拣出来。

2、晒种

将挑拣好菠菜种子，放到太阳下晾晒5-6个小时，在晾晒的过程中，可以将附着在种子表面的病菌杀死，可减少菠菜芽苗菜病害的发生。

3、浸种

先用清水浸种12-24小时，在水中充分搅拌，使种子都能均匀吸水。

4、催芽

随即用清水冲洗3～4次边冲边滤水，滤水后盛于容器中用湿布巾覆盖催芽。温度控制在15-20度之间催芽，3-4天后大部分种子发芽时即可上架管理。

5、上架

在育苗盘底部铺上一层育苗纸，将发芽的种子整齐的码放在育苗纸上，用水浸透种子和育苗纸，放在架上进行育苗管理。育苗期间温度控制在10-15度，每天喷水2次，保证种子湿润，不积水。

6、采收

菠菜芽苗菜的生长周期为12天左右。成品高达4 ~ 6厘米，叶绿，即可收获。